01 入库前准备

1）检查出厂报告：

正规体系的洁净服厂家都会提供产品说明书以及质量合格证明、出厂检测报告等，仔细核查相关报告，确保洁净服符合相关质量标准和要求。

质量合格证明应详细说明洁净服的生产符合的标准，如是否满足洁净区级别的洁净标准；检测报告则可能涵盖面料的物理性能测试（如强度、耐磨性）和化学性能测试（如是否含有有害化学物质）等。

2）核对采购信息：

查看采购合同和送货单，核对洁净服的型号、规格、数量、颜色以及供应商信息等，确保与采购计划一致。

注意：同一规格，不同厂家做出来的衣服尺寸略有不同，如更换新的供货商时，在批量制作前需让厂家提供样衣进行试穿，确保新批次的洁净服尺寸合适。

 02 质量检查

1）包装检查：

检查洁净服的包装是否完整，包装标识信息是否准确、完整。包装是否有破损、撕裂、开口等情况，尤其是密封处是否完好；包装标识应包括洁净服的名称、规格、型号、数量、生产厂家、生产日期、保质期（如果有）等内容。

2）外观检查：

对洁净服的外观进行仔细检查，查看服装表面是否有污渍、破损、线头、褶皱等情况。检查服装上的附件，如按扣、拉链等是否完好无损，能够正常使用。对于有颜色要求的洁净服，检查颜色是否均匀一致，有无色差。

3）尺寸检查：

抽样检查洁净服的尺寸是否符合要求。按照采购合同规定的尺寸标准，使用量具（如软尺）对洁净服的衣长、袖长、胸围、腰围、裤长等关键尺寸进行测量，确保洁净服能够适合预期的使用者穿着。

 03 入库存储

1）办理入库手续：

在确认洁净服质量无误后，办理入库手续，将洁净服交给车间的洗衣人员或指定管理人员进行储存或消毒。

2）指定储存区域：

设立专门的洁净服储存区域，确保储存环境干燥、通风良好、干净整洁，要设置货架或者专用的存储柜来存放洁净服，符合洁净服储存要求。

3）分类存放：

可根据洁净服的不同特性进行分类存放，按照洁净级别（如百级洁净服、千级洁净服等）、款式（连体式、分体式）、尺码、颜色等因素进行分类，避免混淆和交叉污染。对于有特殊要求的洁净服，要按照其特殊要求进行专门的存放，如防静电洁净服，应远离静电产生源，并且要确保存储环境不会影响其防静电性能。

 04 记录建档

1）传统方式：

可在每件洁净服上粘贴标签，标明入库时间、批次号等信息；同时对每批入库的洁净服进行详细记录，包括入库日期、数量、型号、规格、供应商信息等，将其录入库存管理系统。

2）数字化建档管理：

 01 人员信息核对

在发放洁净服之前，需要核对领用人员的身份信息。这包括员工姓名、部门、岗位等内容，还要了解员工的工作任务和工作环境，以便发放适合其工作场景的洁净服。例如，在制药企业的无菌生产车间，只有经过无菌操作培训并合格的员工才有资格领取相应级别的洁净服。

 02 洁净服准备

根据人员信息和工作需求，挑选合适的洁净服。这包括确定洁净服的款式（如连体式或分体式）、尺码、洁净级别等。

 03 发放洁净服

1）建立详细的发放登记制度

2）员工在领取洁净服时，确保员工当面检查洁净服的数量、尺码和洁净级别要求等。如发现质量等问题，应立即更换。

3）对未发放的洁净服，应做好存放与定期清洗消毒管理，已清洗、待洗、已灭菌、待灭菌的洁净服明显的状态标志，分开存放，避免混淆。已清洗灭菌的洁净服应注明清洗灭菌的日期及有效使用期。

 01 清洗

1）清洗要求：清洗前，应认真检查衣服有无破损，是否有污渍，配件是否完好。对有缺陷的衣服应进行修理、更换或废弃；不同用途、不同区域的衣服应分开清洗，以免相互影响和交叉污染。

2）清洗环境：洗衣间单独设置，洁净工作服的洗涤、干燥和整理室等区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别，但不得低于300,000级。例如：B、C级区的洁净服可在C级区清洗，B级区衣服洗完、烘干、叠衣、灭菌、包装、密封后转运至B级区。

3）清洗设备：清洗与烘干过程中应避免高温，采用专业的工业洗衣机和烘干设备。

4）清洗用水：洁净服的清洗过程通常使用的是经过严格处理的砂滤水及纯水；无尘净化车间洁净服的清洗用水要求更为严格，必须使用超纯水。

5）专用洗涤剂：选用非离子性表面活性剂、PH值为中性的洁净服专用洗涤剂。

 02 整衣

1）整衣时机：包括洁净服清洗后、使用前、长时间存储后，这些情况下洁净服可能出现褶皱、变形、损坏等情况。

2）整衣要求：

 03 转运

1）转运包装：洁净服在转运前应妥善包装，选用封闭的容器或袋子来装洁净服（洁净袋），防止在转运过程中受到外部污染。包装上应有洁净服的明确标识，有助于在转运过程中准确识别和管理洁净服。

2）转运工具：转运工具应干净、无尘，且易于清洁和消毒，避免使用可能产生微粒的工具或设备。

3）转运要求：

 04 消毒灭菌

1）消毒灭菌方式：通常使用臭氧消毒、紫外线消毒、蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌、GAMMA射线灭菌等方式。

2）消毒灭菌要求：

3）已灭菌或消毒的洁净服应在规定的有效期内使用。如洁净服未达到限制使用次数或限制使用时间，但已受到严重污染或损坏，应立即停止使用。内嵌芯片或电子标签的数字洁净服临近效期，可在设备识别时自动预警。

4）如果由第三方供应商负责洁净服的清洗、消毒或灭菌，则第三方供应商需要提供证明，证明清洗程序符合清洁验证。

 05 存储

1）存储环境：设立专用的洁净服存储区，储存区域必须严格控制适度，保证干燥且通风良好，且应进行定期清洁消毒。

2）存储方式：使用衣架或洁净区柜子悬挂存放洁净服，如无法悬挂，可将洁净服整齐折叠，但不可长期堆叠。

3）分类存储：根据洁净服的不同用途、洁净等级、是否经过清洗消毒等因素进行分类存放。可将洁净服数字化编号，在洁净服中植入芯片或电子标签，系统中进行分类存储后的信息管理。

4）建立洁净服存储档案：内容应包括洁净服的购买日期、使用记录、清洗次数、维修情况、更换时间、生命周期等信息，预测其剩余使用寿命，提前规划采购和更换计划。

数字化洁净服管理系统只需建立一次数据，各部门可共享数据信息，在洁净服的使用、清洗、消毒灭菌等各流转环节中，通过对数字芯片的读取与记录进行数据信息的统计与更新，能够进一步提高管理效率和准确性，减少因人工记录带来的误差。

 06 回收

 07 日常维护

1）当洁净服出现破损、导电纤维断裂、关键部件损坏且无法修复，霉变、被化学物质污染无法清洁，或达到使用次数或使用时间的上限，或不符合质量标准更新后的要求时，应当及时报废。

2）企业应对使用期限达到半年或存放时间达到一年的洁净服服抽样送检，经检测若失去产品的性能应及时报废，以保证产品的合格使用。

嘉柏利通洁净服管理系统